LyophilisatHPLC
geprüft
LC-MS
geprüft
COA
geprüft
gewicht
ACE-031
ActRIIB-Fusionsprotein, Muskelforschung
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ACE-031 ist ein lösliches Fusionsprotein, das in der Muskel- und Myostatin-Forschung als Modellsubstanz eingesetzt wird. Anders als die meisten Produkte unseres Sortiments ist es kein klassisches Peptid, sondern ein sogenannter Decoy-Rezeptor (Liganden-Falle). Jede Charge wird analytisch geprüft und mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) geliefert.
Was ist ACE-031?
ACE-031 (auch Ramatercept genannt) besteht aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB), die mit dem Fc-Teil von humanem Immunglobulin G1 (IgG1) fusioniert ist. Es handelt sich also um ein ActRIIB-Fc-Fusionsprotein. Aufgrund des Fc-Anteils liegt es als dimerisierendes, großes Protein (Größenordnung etwa 80 kDa als Homodimer) vor - das genaue Molekulargewicht und die Identität sind dem jeweiligen COA zu entnehmen. Entwickelt wurde ACE-031 von Acceleron Pharma. In Laborumgebungen dient es als Werkzeug zur Untersuchung des Myostatin-/ActRIIB-Signalwegs.
Wirkmechanismus in der Forschung (Myostatin / ActRIIB)
In der Forschung wirkt ACE-031 als "Falle" (Ligandenfänger): Die lösliche ActRIIB-Domäne bindet zirkulierendes Myostatin (GDF-8) sowie verwandte Liganden wie Activin A und GDF-11, bevor diese an den membranständigen ActRIIB-Rezeptor andocken können.
Da Myostatin physiologisch das Muskelwachstum begrenzt, wird das Abfangen dieser Liganden in präklinischen Modellen mit einer gesteigerten Muskelmasse in Verbindung gebracht. Ein in der Literatur betonter Punkt: Weil ACE-031 mehrere Liganden gleichzeitig bindet, betrifft sein Eingriff in das Signalsystem nicht nur den Muskel. Diese Angaben sind ausschließlich als präklinische bzw. klinische Forschungsbefunde zu verstehen und stellen keine Aussage über eine Anwendung oder einen Nutzen dar.
Forschungsstand & Sicherheit
ACE-031 wurde klinisch untersucht - die erste Phase mit gesunden Probandinnen, eine weitere Phase im Kontext der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Die klinische Entwicklung wurde jedoch 2011 aus Sicherheitsgründen eingestellt: In den Studien traten unter anderem Gefäß- und Blutungsereignisse auf (etwa Nasenbluten, Zahnfleischbluten und Teleangiektasien, also kleine Gefäßerweiterungen) sowie ein Erythem an der Injektionsstelle. ACE-031 besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung.
Wir weisen hierauf transparent hin. Das hier angebotene Produkt ist ausschließlich ein Forschungsreagenz für In-vitro- und Laboranwendungen und nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.
Qualität & Analytik
Da ACE-031 ein Protein ist, erfolgt die Qualitätskontrolle proteinspezifisch (etwa über SDS-PAGE und SEC-HPLC) statt über die für Peptide übliche reine HPLC-Reinheit. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Identität und Reinheit und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung diskret verpackt, Versand aus Deutschland.
Häufige Fragen zu ACE-031
Kann man ACE-031 in Deutschland kaufen?+
ACE-031 ist in Deutschland als Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labore erhältlich und ausschließlich für In-vitro-Analysen bestimmt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel; eine Anwendung am Menschen ist nicht gestattet. NeoPeptide liefert ACE-031 mit vollständigem Analysezertifikat.
Ist ACE-031 ein Peptid?+
Nein. ACE-031 ist ein Fusionsprotein - ein löslicher Decoy-Rezeptor aus der ActRIIB-Domäne und einem IgG1-Fc-Teil.
Wie wirkt ACE-031 laut Forschung?+
Es fängt als lösliche Rezeptor-Falle Myostatin (GDF-8) und verwandte Liganden (Activin A, GDF-11) ab und hemmt so deren Signalisierung über ActRIIB. In Modellen wird dies mit gesteigerter Muskelmasse in Verbindung gebracht.
Warum wurde die Entwicklung von ACE-031 gestoppt?+
Die klinische Entwicklung wurde 2011 aus Sicherheitsgründen eingestellt, nachdem Gefäß- und Blutungsereignisse (u. a. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Teleangiektasien) beobachtet wurden.
Ist ACE-031 dasselbe wie Ramatercept?+
Ja. Ramatercept ist eine alternative Bezeichnung für ACE-031.
Was hat ACE-031 mit Myostatin zu tun?+
ACE-031 fängt als lösliche Rezeptor-Falle Myostatin (GDF-8) und verwandte Liganden ab, bevor diese an den membranständigen ActRIIB-Rezeptor binden. Da Myostatin physiologisch das Muskelwachstum begrenzt, wird dieses Abfangen in präklinischen Modellen untersucht - ausschließlich als Forschungsbefund, nicht als Anwendung.
Weiterführend & Einordnung




