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−25 %Acetyl GLP-1+GIP Ampulle, hochreines Inkretin-Hybrid-Forschungspeptid
Appetit & Gewicht

Acetyl GLP-1+GIP

Dualer Inkretin-Agonist

LyophilisatHPLC ≥ 99 %10 mgAuf Lager
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Grundpreis: 14,99 € / mg (inkl. MwSt.)

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Unabhängig laborgeprüft von Janoshik Analytical HPLC ≥ 99 % · LC-MS bestätigt · COA je Charge

Produktbeschreibung

Acetyl GLP-1+GIP ist ein Forschungspeptid aus der Klasse der dualen Inkretin-Rezeptoragonisten: Es ist darauf ausgelegt, sowohl den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1) als auch den GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) anzusprechen. In der Stoffwechselforschung dient es als Modellsubstanz zur Untersuchung der Inkretin-Signalwege. Jede Charge wird analytisch (HPLC, LC-MS) geprüft und mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) geliefert.

Was ist Acetyl GLP-1+GIP?

GLP-1 und GIP sind körpereigene Inkretin-Hormone, die vor allem im Darm gebildet werden und nach der Nahrungsaufnahme ausgeschüttet werden. Beide entfalten ihre Wirkung über eigene G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist ist ein Molekül, das beide Rezeptorwege zugleich anspricht. Diese Wirkstoffklasse wird in der Wissenschaft intensiv untersucht; ein bekanntes, zugelassenes Beispiel dieser Klasse ist Tirzepatide - dies dient hier ausschließlich der Einordnung der Wirkstoffklasse und stellt kein Anwendungs- oder Wirkversprechen für das hier angebotene Forschungsprodukt dar. In Laborumgebungen wird Acetyl GLP-1+GIP als Referenzsubstanz für rezeptor- und signalbezogene Fragestellungen eingesetzt.

Wirkmechanismus in der Forschung (GLP-1- und GIP-Rezeptoren)

In der Forschung wirkt Acetyl GLP-1+GIP als Agonist an zwei Inkretin-Rezeptoren gleichzeitig. Die Aktivierung des GLP-1- bzw. GIP-Rezeptors löst nachgeschaltete G-Protein-Signalwege aus.

Zur Hormon-Physiologie ist in der Literatur beschrieben: GLP-1 wird mit einer glukoseabhängigen Insulinausschüttung, einer Hemmung der Glukagon-Freisetzung sowie mit der Regulation von Magenentleerung und Sättigung in Verbindung gebracht; GIP wird mit der Insulinsekretion und mit dem Fettstoffwechsel assoziiert. Körpereigenes GLP-1 wird zudem rasch durch das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) abgebaut. Diese Angaben beschreiben die Physiologie der Hormone bzw. präklinische Forschungsbefunde und stellen keine Aussage über eine Anwendung oder einen Nutzen des Produkts dar.

Forschungsstand & Forschungsbereiche

Inkretin-Rezeptoren und ihre dualen Agonisten gehören zu den intensiv untersuchten Themen der Stoffwechselforschung. Schwerpunkte in der Literatur sind die GLP-1- und GIP-Rezeptor-Pharmakologie, die Signalwege der Inkretin-Hormone, der Glukose- und Energiestoffwechsel sowie die Funktion der pankreatischen Betazellen - sämtlich als präklinische bzw. physiologische Fragestellungen.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.

Qualität & Analytik

Jede Charge Acetyl GLP-1+GIP durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit, Identität und Molekulargewicht und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.

Acetyl GLP-1+GIP zählt zu den Forschungspeptiden im Bereich Appetit & Gewicht. In verwandten Forschungsansätzen werden auch Retatrutide und Tirzepatide untersucht. Für die Einordnung steht zusätzlich Vergleichstool bereit. Wissenschaftliche Hintergründe bündelt das Acetyl GLP-1+GIP-Profil im Peptid-Lexikon. Eine Einordnung der Studienlage liefert unser Artikel Retatrutide vs. Tirzepatide.

Für die Rekonstitution wird bakteriostatisches Wasser verwendet; das passende Mischverhältnis lässt sich mit dem Peptid-Rechner bestimmen. Jede Charge wird per HPLC geprüft — die Analysezertifikate (COA) sind online einsehbar.

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Deutschlandweiter Versand

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Diskrete Verpackung

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Wissenschaft & Studien

Mehr über Acetyl GLP-1+GIP im Peptid-Lexikon

Acetyliertes Dualpeptid mit Strukturelementen von GLP-1 und GIP. Aktiviert simultan GLP-1R und GIPR und dient als Forschungswerkzeug.

Zum Lexikon-Eintrag →

FAQ

Häufige Fragen zu Acetyl GLP-1+GIP

Kann man Acetyl GLP-1+GIP in Deutschland kaufen?

Acetyl GLP-1+GIP ist in Deutschland als Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labore erhältlich und ausschließlich für In-vitro-Analysen bestimmt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel; eine Anwendung am Menschen ist nicht gestattet. NeoPeptide liefert das Peptid mit HPLC-Reinheit ≥99 % und vollständigem Analysezertifikat.

Was ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist?

Ein Molekül, das gleichzeitig den GLP-1- und den GIP-Rezeptor anspricht - beides Rezeptoren der körpereigenen Inkretin-Hormone GLP-1 und GIP.

Wie wirkt Acetyl GLP-1+GIP laut Forschung?

Es aktiviert in Untersuchungen den GLP-1- und den GIP-Rezeptor. Die damit verbundenen physiologischen Effekte (z. B. glukoseabhängige Insulinsekretion) werden ausschließlich als Hormon-Physiologie bzw. präklinischer Forschungsbefund beschrieben.

Ist das dasselbe wie Tirzepatide?

Nein. Tirzepatide ist ein zugelassenes Arzneimittel aus derselben Wirkstoffklasse (dualer GLP-1/GIP-Agonist) und dient hier nur der Klassen-Einordnung. Das angebotene Produkt ist ein Forschungsreagenz.

Was ist der Unterschied zwischen GLP-1 und GIP?

GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) sind zwei körpereigene Inkretin-Hormone mit jeweils eigenem Rezeptor. Beide werden in der Forschung mit der glukoseabhängigen Insulinsekretion verbunden; GLP-1 zusätzlich mit Glukagon-Hemmung, Magenentleerung und Sättigung, GIP eher mit dem Fettstoffwechsel. Ein dualer Agonist spricht beide Rezeptoren zugleich an. Diese Angaben beschreiben Hormon-Physiologie, keine Anwendung.

Welche Reinheit hat Acetyl GLP-1+GIP?

≥99 %, bestätigt durch HPLC und LC-MS mit chargenspezifischem COA.

Jede Charge geprüft. Jeder Befund einsehbar.

Reinheit ab 99 % per HPLC · Identität per LC-MS · Analysezertifikat je Charge

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