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NeoPeptide
Acetyl GLP-1+GIP Ampulle, hochreines Inkretin-Hybrid-ForschungspeptidLyophilisat

HPLC

geprüft

LC-MS

geprüft

COA

geprüft

gewicht

Acetyl GLP-1+GIP

Dualer Inkretin-Agonist

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Acetyl GLP-1+GIP ist ein Forschungspeptid aus der Klasse der dualen Inkretin-Rezeptoragonisten: Es ist darauf ausgelegt, sowohl den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1) als auch den GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) anzusprechen. In der Stoffwechselforschung dient es als Modellsubstanz zur Untersuchung der Inkretin-Signalwege. Jede Charge wird analytisch (HPLC, LC-MS) geprüft und mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) geliefert.

Was ist Acetyl GLP-1+GIP?

GLP-1 und GIP sind körpereigene Inkretin-Hormone, die vor allem im Darm gebildet werden und nach der Nahrungsaufnahme ausgeschüttet werden. Beide entfalten ihre Wirkung über eigene G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist ist ein Molekül, das beide Rezeptorwege zugleich anspricht. Diese Wirkstoffklasse wird in der Wissenschaft intensiv untersucht; ein bekanntes, zugelassenes Beispiel dieser Klasse ist Tirzepatide - dies dient hier ausschließlich der Einordnung der Wirkstoffklasse und stellt kein Anwendungs- oder Wirkversprechen für das hier angebotene Forschungsprodukt dar. In Laborumgebungen wird Acetyl GLP-1+GIP als Referenzsubstanz für rezeptor- und signalbezogene Fragestellungen eingesetzt.

Wirkmechanismus in der Forschung (GLP-1- und GIP-Rezeptoren)

In der Forschung wirkt Acetyl GLP-1+GIP als Agonist an zwei Inkretin-Rezeptoren gleichzeitig. Die Aktivierung des GLP-1- bzw. GIP-Rezeptors löst nachgeschaltete G-Protein-Signalwege aus.

Zur Hormon-Physiologie ist in der Literatur beschrieben: GLP-1 wird mit einer glukoseabhängigen Insulinausschüttung, einer Hemmung der Glukagon-Freisetzung sowie mit der Regulation von Magenentleerung und Sättigung in Verbindung gebracht; GIP wird mit der Insulinsekretion und mit dem Fettstoffwechsel assoziiert. Körpereigenes GLP-1 wird zudem rasch durch das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) abgebaut. Diese Angaben beschreiben die Physiologie der Hormone bzw. präklinische Forschungsbefunde und stellen keine Aussage über eine Anwendung oder einen Nutzen des Produkts dar.

Forschungsstand & Forschungsbereiche

Inkretin-Rezeptoren und ihre dualen Agonisten gehören zu den intensiv untersuchten Themen der Stoffwechselforschung. Schwerpunkte in der Literatur sind die GLP-1- und GIP-Rezeptor-Pharmakologie, die Signalwege der Inkretin-Hormone, der Glukose- und Energiestoffwechsel sowie die Funktion der pankreatischen Betazellen - sämtlich als präklinische bzw. physiologische Fragestellungen.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.

Qualität & Analytik

Jede Charge Acetyl GLP-1+GIP durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit, Identität und Molekulargewicht und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Häufige Fragen zu Acetyl GLP-1+GIP

Kann man Acetyl GLP-1+GIP in Deutschland kaufen?+

Acetyl GLP-1+GIP ist in Deutschland als Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labore erhältlich und ausschließlich für In-vitro-Analysen bestimmt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel; eine Anwendung am Menschen ist nicht gestattet. NeoPeptide liefert das Peptid mit HPLC-Reinheit ≥99 % und vollständigem Analysezertifikat.

Was ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist?+

Ein Molekül, das gleichzeitig den GLP-1- und den GIP-Rezeptor anspricht - beides Rezeptoren der körpereigenen Inkretin-Hormone GLP-1 und GIP.

Wie wirkt Acetyl GLP-1+GIP laut Forschung?+

Es aktiviert in Untersuchungen den GLP-1- und den GIP-Rezeptor. Die damit verbundenen physiologischen Effekte (z. B. glukoseabhängige Insulinsekretion) werden ausschließlich als Hormon-Physiologie bzw. präklinischer Forschungsbefund beschrieben.

Ist das dasselbe wie Tirzepatide?+

Nein. Tirzepatide ist ein zugelassenes Arzneimittel aus derselben Wirkstoffklasse (dualer GLP-1/GIP-Agonist) und dient hier nur der Klassen-Einordnung. Das angebotene Produkt ist ein Forschungsreagenz.

Was ist der Unterschied zwischen GLP-1 und GIP?+

GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) sind zwei körpereigene Inkretin-Hormone mit jeweils eigenem Rezeptor. Beide werden in der Forschung mit der glukoseabhängigen Insulinsekretion verbunden; GLP-1 zusätzlich mit Glukagon-Hemmung, Magenentleerung und Sättigung, GIP eher mit dem Fettstoffwechsel. Ein dualer Agonist spricht beide Rezeptoren zugleich an. Diese Angaben beschreiben Hormon-Physiologie, keine Anwendung.

Welche Reinheit hat Acetyl GLP-1+GIP?+

≥99 %, bestätigt durch HPLC und LC-MS mit chargenspezifischem COA.