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gewicht
Dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist, Stoffwechselforschung
Dosierung: 10 mg
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Tirzepatide ist ein Forschungspeptid und ein dualer Inkretin-Rezeptoragonist: Es spricht sowohl den GIP-Rezeptor (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) als auch den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1) an. In der Stoffwechselforschung dient es als Modellsubstanz zur Untersuchung der Inkretin-Signalwege. Jede Charge wird mittels HPLC (≥99 %) und LC-MS-Identitätsprüfung verifiziert und mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) geliefert.
Die Sequenz von Tirzepatide basiert auf dem Gerüst des GIP und wurde so modifiziert, dass das Molekül an beiden Rezeptoren - GIP und GLP-1 - als Agonist wirkt. Charakteristisch sind mehrere Aib-Substitutionen (unter anderem an Position 2 und 13), die das Peptid gegenüber dem Enzym Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) stabilisieren, sowie eine über einen Linker an Lysin 20 gebundene C20-Fettdisäure-Kette, die die Bindung an Albumin fördert. Dadurch verlängert sich die Plasma-Halbwertszeit auf etwa fünf Tage. In Laborumgebungen wird Tirzepatide als Referenzligand für GIP-/GLP-1-Rezeptor-bezogene Fragestellungen eingesetzt.
In der Forschung wirkt Tirzepatide als Agonist an zwei Inkretin-Rezeptoren gleichzeitig - dem GIP- und dem GLP-1-Rezeptor. Die Aktivierung löst jeweils nachgeschaltete G-Protein-Signalwege aus.
Zur Hormon-Physiologie ist in der Literatur beschrieben: GLP-1 wird mit einer glukoseabhängigen Insulinausschüttung, einer Hemmung der Glukagon-Freisetzung sowie mit der Regulation von Magenentleerung und Sättigung in Verbindung gebracht; GIP wird mit der Insulinsekretion und dem Fettstoffwechsel assoziiert. Körpereigene Inkretine werden rasch durch DPP-4 abgebaut; die strukturellen Modifikationen von Tirzepatide verlangsamen diesen Abbau. Diese Angaben beschreiben die Physiologie der Hormone bzw. präklinische Forschungsbefunde und stellen keine Aussage über eine Anwendung oder einen Nutzen des Produkts dar.
Duale GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten gehören zu den intensiv untersuchten Substanzklassen der Stoffwechselforschung. Schwerpunkte in der Literatur sind die GIP- und GLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, die Inkretin-Signalwege, der Glukose- und Energiestoffwechsel sowie die Funktion der pankreatischen Betazellen - sämtlich als präklinische bzw. physiologische Fragestellungen.
Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.
Der Wirkstoff Tirzepatide ist Bestandteil zugelassener Arzneimittel des Herstellers Eli Lilly und in diesem regulatorischen Kontext gut dokumentiert: Er ist unter den Markennamen Mounjaro (im Kontext Typ-2-Diabetes, Zulassung 2022) und Zepbound (im Kontext der Gewichtsregulierung, 2023) bekannt. Diese Angaben dienen ausschließlich der sachlichen Einordnung der Substanz.
Das hier angebotene Produkt ist hiervon unabhängig ein analytisch geprüftes Forschungsreagenz für In-vitro-Laboranwendungen und kein zugelassenes Arzneimittel. Eine Anwendung am oder im Menschen ist nicht vorgesehen und nicht gestattet.
Jede Charge Tirzepatide durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit, Identität und Molekulargewicht und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.
Tirzepatide zählt zu den Forschungspeptiden im Bereich Appetit & Gewicht. In verwandten Forschungsansätzen werden auch Retatrutide und Semaglutide untersucht. Für die Einordnung steht zusätzlich Vergleichstool bereit. Wissenschaftliche Hintergründe bündelt das Tirzepatide-Profil im Peptid-Lexikon. Eine Einordnung der Studienlage liefert unser Artikel Retatrutide vs. Tirzepatide.
Für die Rekonstitution wird bakteriostatisches Wasser verwendet; das passende Mischverhältnis lässt sich mit dem Peptid-Rechner bestimmen. Jede Charge wird per HPLC geprüft — die Analysezertifikate (COA) sind online einsehbar.
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Wissenschaft & Studien
Dualer GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist, der in der Stoffwechselforschung intensiv untersucht wird.
Weiterführend & Einordnung

GLP-1-Rezeptoragonist, Stoffwechselforschung
BeliebtTriple-Agonist, Metabolismusforschung

Dualer Inkretin-Agonist
Anwendungsfertiger Fertigpen, Metabolismusforschung
Tirzepatide ist in Deutschland als Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labore erhältlich und ausschließlich für In-vitro-Analysen bestimmt. Das hier angebotene Produkt ist kein zugelassenes Arzneimittel; eine Anwendung am Menschen ist nicht gestattet. NeoPeptide liefert Tirzepatide mit HPLC-Reinheit ≥99 % und vollständigem Analysezertifikat.
Ein duales Inkretin-Peptid, das als Agonist sowohl am GIP- als auch am GLP-1-Rezeptor wirkt und in der Stoffwechselforschung als Modellsubstanz eingesetzt wird.
Tirzepatide ist ein dualer Agonist (GIP und GLP-1), während Semaglutide ausschließlich den GLP-1-Rezeptor anspricht. Beide sind Forschungspeptide aus dem Bereich der Inkretin-Rezeptoragonisten.
Tirzepatide ist der Wirkstoff, der in diesen zugelassenen Arzneimitteln von Eli Lilly enthalten ist. Das hier angebotene Produkt ist davon unabhängig ein Forschungsreagenz und kein Arzneimittel.
Der Wirkstoff Tirzepatide ist als Bestandteil zugelassener Arzneimittel von Eli Lilly (Mounjaro, Zepbound) bekannt. Das hier angebotene Tirzepatide ist hiervon unabhängig kein zugelassenes Arzneimittel, sondern ein Forschungsreagenz für In-vitro-Laborzwecke; eine Anwendung am Menschen ist nicht gestattet.
Es aktiviert in Untersuchungen den GIP- und den GLP-1-Rezeptor. Die damit verbundenen physiologischen Effekte (z. B. glukoseabhängige Insulinsekretion) werden ausschließlich als Hormon-Physiologie bzw. präklinischer Forschungsbefund beschrieben.
≥99 %, bestätigt durch HPLC und LC-MS mit chargenspezifischem COA.
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