PT-141

PT-141 ist aus Melanotan II, einem α-MSH-Analogon, hervorgegangen. Gegenüber Melanotan II besitzt PT-141 am C-Terminus eine freie Carboxylgruppe statt einer Carboxamidgruppe.

PT-141 aktiviert mehrere Melanocortin-Rezeptoren. Neben MC4R ist unter anderem MC1R relevant; pigmentbezogene Effekte sind daher nicht ausgeschlossen.

In den USA ist der Wirkstoff unter dem Handelsnamen Vyleesi seit 2019 von der FDA als Arzneimittel zugelassen, und zwar für hypoaktive sexuelle Appetenzstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. In der Europäischen Union besteht keine Zulassung. Diese Asymmetrie ist der wichtigste Punkt zur Einordnung: Es existiert ein zugelassenes Fertigarzneimittel mit diesem Wirkstoff — aber nicht hier, und das hier angebotene Vial ist dieses Arzneimittel nicht.

PT-141 wirkt als nichtselektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren. In präklinischen Modellen werden unter anderem zentralnervöse Signalwege über den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R) untersucht. Die Rezeptoraktivierung erhöht über den cAMP-Weg die Aktivität nachgeschalteter neuronaler Bahnen.

Der entscheidende Unterschied zu peripher-vaskulär wirksamen Substanzen liegt im Angriffspunkt: PT-141 setzt nicht an der Gefäßmuskulatur an, sondern an zentralnervösen Bahnen, die in Tiermodellen mit der Regulation von Erregung und Motivation assoziiert werden. In der Literatur wird das als Trennlinie zwischen zwei Substanzklassen beschrieben, die klinisch dasselbe Feld betreffen, aber unterschiedlich ansetzen.

Die klinischen Untersuchungen zum Wirkstoff wurden als subkutane Injektion verabreicht und gegen Placebo kontrolliert; parallel liefen präklinische Arbeiten an Modellen mit weiblichen wie männlichen Tieren. Sie betrafen ein eng umschriebenes Anwendungsgebiet, eine definierte Behandlung und ein definiertes Patientenkollektiv — bei Männern ist der Wirkstoff nirgends zugelassen. Auf ein Forschungsreagenz lassen sich daraus keine Aussagen übertragen.

Präklinisch wird PT-141 in Modellen zur zentralnervösen Melanocortin-Signalgebung untersucht — zur Rezeptorselektivität innerhalb der MC1R–MC5R-Familie, zur Kopplung an nachgeschaltete Bahnen und zur neuroendokrinen Regulation. Fragestellungen überschneiden sich mit der Stress- und Angstregulation und mit Arbeiten zu neuroaktiven Peptiden.

Wegen der gemeinsamen Herkunft ist der Vergleich mit Melanotan 2 in der Literatur der Regelfall: zwei eng verwandte Moleküle, deren sexuelle und pigmentbezogene Effektprofile auseinanderlaufen. Für strukturierte Gegenüberstellungen eignet sich das Peptid-Vergleichstool.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar.

Jede Charge PT-141 durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit und Identität und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.

Bei PT-141 ist der Identitätsnachweis besonders relevant: Das Molekül unterscheidet sich von Melanotan II nur in einer endständigen Gruppe, und die Molekulargewichte liegen entsprechend nah beieinander. Erst die LC-MS-Verifizierung trennt die beiden sicher.

PT-141 gehört zu den Forschungspeptiden mit Melanocortin-Bezug. In verwandten Ansätzen werden auch Melanotan 2, Melanotan 1 und Kisspeptin-10 untersucht. Wissenschaftliche Hintergründe bündelt das PT-141-Profil im Peptid-Lexikon.

Für die Rekonstitution wird bakteriostatisches Wasser verwendet; das passende Mischverhältnis lässt sich mit dem Peptid-Rechner bestimmen.

Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr.

Zum Forschungsstand: Die unten aufgeführten Arbeiten sind präklinische Untersuchungen, klinische Studien im Rahmen eines regulatorischen Zulassungsverfahrens sowie Übersichtsarbeiten. Eine Übertragbarkeit auf ein Forschungsreagenz ist damit nicht gegeben. Die Substanz ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.