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aesthetik
Melanocortin-Agonist
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Melanotan 1 (MT-1), pharmakologisch als Afamelanotid bezeichnet, ist ein synthetisches, lineares Tridecapeptid und ein Analogon des körpereigenen alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). In der pharmakologischen Forschung dient MT-1 als hochselektiver Referenzligand des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R) und zur Untersuchung der Melanogenese. Jede Charge wird mittels HPLC (≥99 % Reinheit) und LC-MS-Identitätsprüfung verifiziert und mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat (COA) geliefert.
Melanotan 1 wurde in den 1980er-Jahren an der University of Arizona aus Arbeiten zum Melanocortin-System entwickelt. Chemisch handelt es sich um [Nle4, D-Phe7]-α-MSH - in der Literatur auch als NDP-α-MSH bzw. NDP-MSH bezeichnet. Zwei gezielte Substitutionen gegenüber dem natürlichen α-MSH - Norleucin an Position 4 und D-Phenylalanin an Position 7 - erhöhen sowohl die enzymatische Stabilität als auch die Bindungsstärke am MC1R deutlich. Anders als das kleinere, zyklische und nicht-selektive Melanotan 2 ist MT-1 ein lineares Molekül mit stärker auf den MC1R gerichtetem Profil. In Laborumgebungen dient MT-1 als Referenzsubstanz für MC1R-bezogene Fragestellungen.
In Untersuchungen wirkt Melanotan 1 als potenter Agonist des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R) auf Melanozyten. Die Bindung an den MC1R aktiviert den cAMP-Signalweg, der in der Folge die Eumelanin-Synthese (Melanogenese) anstößt. Aufgrund der Nle4/D-Phe7-Substitutionen zeigt MT-1 dabei eine höhere Rezeptorselektivität und Stabilität als das natürliche α-MSH.
Im Vergleich zu weniger selektiven Melanocortin-Agonisten - etwa Melanotan 2, das auch MC3R, MC4R und MC5R aktiviert - ist die Wirkung von MT-1 stärker auf den MC1R fokussiert. Diese Zusammenhänge sind ausschließlich als Befunde der Rezeptor-Pharmakologie zu verstehen und stellen keine Aussage über eine Anwendung dar.
Melanotan 1 wird in der Wissenschaft vor allem als pharmakologisches Werkzeug eingesetzt, um den MC1R und die nachgeschaltete Melanogenese zu charakterisieren. Schwerpunkte in der Literatur sind die MC1R-Pharmakologie (Bindung, Selektivität, cAMP-Signalweg), die Eumelanin-Synthese sowie Fragestellungen der Photoprotektions-Forschung über erhöhte Melanin-Einlagerung.
Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften oder eine Eignung zur Anwendung dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.
Afamelanotid (Melanotan 1) ist - anders als Melanotan 2 - unter dem Handelsnamen Scenesse als Arzneimittel zugelassen: in der EU (EMA, 2014) und in den USA (FDA, 2019), und zwar als subkutanes Implantat zur Behandlung der seltenen erythropoetischen Protoporphyrie (EPP). Diese Zulassung nennen wir ausschließlich zur sachlichen Einordnung - sie ist KEINE Anwendungs- oder Kaufempfehlung.
Das hier angebotene Produkt ist ein analytisch geprüftes Forschungsreagenz für In-vitro-Laboranwendungen und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Eine Anwendung am oder im Menschen ist nicht vorgesehen und nicht gestattet.
Jede Charge Melanotan 1 durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit und Identität und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.
Melanotan 1 (MT-1) zählt zu den Forschungspeptiden im Bereich Pigmentierung & Tanning. In verwandten Forschungsansätzen werden auch Melanotan 2 untersucht. Wissenschaftliche Hintergründe bündelt das Melanotan 1 (MT-1)-Profil im Peptid-Lexikon.
Für die Rekonstitution wird bakteriostatisches Wasser verwendet; das passende Mischverhältnis lässt sich mit dem Peptid-Rechner bestimmen. Jede Charge wird per HPLC geprüft — die Analysezertifikate (COA) sind online einsehbar.
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Wissenschaft & Studien
Synthetisches Analogon von Alpha-MSH, das in der Pigmentierungs- und Melanocortin-Forschung untersucht wird.
Weiterführend & Einordnung
BeliebtMelanocortin-Agonist, Pigmentierungsforschung

Orale Darreichung, 60 Kapseln
BeliebtBlend: GHK-Cu + Epithalon

Blend als Kapseln, 60 Kapseln
Melanotan 1 (Afamelanotid) ist in Deutschland als Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labore erhältlich und ausschließlich für In-vitro-Analysen bestimmt. Das hier angebotene Produkt ist kein zugelassenes Arzneimittel; eine Anwendung am oder im Menschen ist nicht gestattet. NeoPeptide liefert MT-1 mit HPLC-Reinheit ≥99 % und vollständigem Analysezertifikat.
Das hier angebotene Melanotan 1 ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht zur Anwendung am oder im Menschen bestimmt; in diesem Rahmen sind Verkauf und Anwendung am Menschen nicht gestattet. Als analytisch geprüftes Forschungsreagenz für In-vitro-Laborzwecke ist es erhältlich. Hinweis zur Einordnung: Der Wirkstoff Afamelanotid ist separat als Arzneimittel (Scenesse) für eine eng begrenzte Indikation zugelassen - das betrifft nicht das hier abgegebene Forschungsreagenz.
Ein synthetisches, lineares Tridecapeptid (Afamelanotid bzw. NDP-α-MSH) und Analogon des α-MSH, das in den 1980er-Jahren an der University of Arizona zur Erforschung des MC1R entwickelt wurde.
Melanotan 1 ist ein lineares Tridecapeptid mit stärker auf den MC1R gerichtetem, selektiverem Profil. Melanotan 2 ist ein kleineres, zyklisches Heptapeptid, das die Melanocortin-Rezeptoren MC1R, MC3R, MC4R und MC5R nicht-selektiv aktiviert.
Melanotan 1 und Afamelanotid bezeichnen denselben Wirkstoff. Scenesse ist der Handelsname des als Arzneimittel zugelassenen Afamelanotid-Implantats. Unser Produkt ist davon unabhängig ein reines Forschungsreagenz.
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