Melanotan 1 (MT-1)

Melanotan 1 wurde in den 1980er-Jahren an der University of Arizona aus Arbeiten zum Melanocortin-System entwickelt. Chemisch handelt es sich um [Nle4, D-Phe7]-α-MSH - in der Literatur auch als NDP-α-MSH bzw. NDP-MSH bezeichnet. Zwei gezielte Substitutionen gegenüber dem natürlichen α-MSH - Norleucin an Position 4 und D-Phenylalanin an Position 7 - erhöhen sowohl die enzymatische Stabilität als auch die Bindungsstärke am MC1R deutlich. Anders als das kleinere, zyklische und nicht-selektive Melanotan 2 ist MT-1 ein lineares Molekül mit stärker auf den MC1R gerichtetem Profil. In Laborumgebungen dient MT-1 als Referenzsubstanz für MC1R-bezogene Fragestellungen.

In Untersuchungen wirkt Melanotan 1 als potenter Agonist des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R) auf Melanozyten. Die Bindung an den MC1R aktiviert den cAMP-Signalweg, der in der Folge die Eumelanin-Synthese (Melanogenese) anstößt. Aufgrund der Nle4/D-Phe7-Substitutionen zeigt MT-1 dabei eine höhere Rezeptorselektivität und Stabilität als das natürliche α-MSH.

Im Vergleich zu weniger selektiven Melanocortin-Agonisten - etwa Melanotan 2, das auch MC3R, MC4R und MC5R aktiviert - ist die Wirkung von MT-1 stärker auf den MC1R fokussiert. Diese Zusammenhänge sind ausschließlich als Befunde der Rezeptor-Pharmakologie zu verstehen und stellen keine Aussage über eine Anwendung dar.

Melanotan 1 wird in der Wissenschaft vor allem als pharmakologisches Werkzeug eingesetzt, um den MC1R und die nachgeschaltete Melanogenese zu charakterisieren. Schwerpunkte in der Literatur sind die MC1R-Pharmakologie (Bindung, Selektivität, cAMP-Signalweg), die Eumelanin-Synthese sowie Fragestellungen der Photoprotektions-Forschung über erhöhte Melanin-Einlagerung.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften oder eine Eignung zur Anwendung dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.

Afamelanotid (Melanotan 1) ist - anders als Melanotan 2 - unter dem Handelsnamen Scenesse als Arzneimittel zugelassen: in der EU (EMA, 2014) und in den USA (FDA, 2019), und zwar als subkutanes Implantat zur Behandlung der seltenen erythropoetischen Protoporphyrie (EPP). Diese Zulassung nennen wir ausschließlich zur sachlichen Einordnung - sie ist KEINE Anwendungs- oder Kaufempfehlung.

Das hier angebotene Produkt ist ein analytisch geprüftes Forschungsreagenz für In-vitro-Laboranwendungen und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Eine Anwendung am oder im Menschen ist nicht vorgesehen und nicht gestattet.

Jede Charge Melanotan 1 durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit und Identität und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.