KPV

KPV leitet sich von den Aminosäuren 11-13 des α-MSH ab und trägt damit das C-terminale Sequenzmotiv dieses Hormons. Ein in der Literatur wichtiger Punkt: Anders als α-MSH selbst oder die Melanotane besitzt KPV keine nennenswerte Melanocortin-Rezeptor- und damit keine pigmentbildende Aktivität. In der Forschung wird gezielt die entzündungsbezogene Aktivität des α-MSH-Fragments untersucht - ohne die pigmentierenden Effekte. In Laborumgebungen dient KPV als Referenzsubstanz für Zytokin- und Entzündungssignalwege.

In präklinischen Modellen wird für KPV ein intrazellulärer Wirkansatz beschrieben: Das Tripeptid wird unter anderem über den Peptidtransporter hPepT1 in Darm- und Immunzellen aufgenommen und mit einer Modulation des NF-κB-Signalwegs in Verbindung gebracht. In diesem Zusammenhang wird in der Literatur eine Reduktion pro-inflammatorischer Zytokine wie TNF-α und IL-6 berichtet.

Diese Angaben sind ausschließlich als Befunde aus Zell- und Tiermodellen zu verstehen und stellen keine Aussage über eine Anwendung oder einen Nutzen beim Menschen dar.

Die Datenlage zu KPV stammt überwiegend aus präklinischen Untersuchungen. Schwerpunkte in der Literatur sind entzündliche Prozesse und Zytokin-Signalwege, Modelle chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (Colitis), der Transport über hPepT1 in Darmzellen sowie - in dermatologischen Tiermodellen - Fragestellungen zur Geweberegeneration und Wundheilung des Epithels.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar. Verwandte Substanzen finden sich in unserem Peptid-Lexikon.

Jede Charge KPV durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit und Identität und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.