Semax

Semax wurde in den 1980er Jahren in der Sowjetunion bzw. Russland am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt und gehört zur Klasse der Nootropika. Strukturell leitet es sich vom ACTH-Fragment (4-10) ab, ergänzt um einen C-terminalen Pro-Gly-Pro-Rest, der die Stabilität erhöht und selbst pharmakologisch aktiv ist. In Russland und den GUS-Staaten wird Semax klinisch genutzt und ist auf der russischen Liste lebenswichtiger Arzneimittel geführt; in Laborumgebungen dient es als etablierte Referenzsubstanz für die Neuroforschung.

In der wissenschaftlichen Literatur ist der am besten belegte Mechanismus von Semax die schnelle Hochregulierung des neurotrophen Faktors BDNF und seines TrkB-Rezeptors im Hippocampus. Beschrieben werden zudem eine Stimulation der BDNF- und NGF-Synthese sowie eine Modulation des dopaminergen und serotonergen Systems.

Über diese Mechanismen wird Semax in der Forschung mit Neuroplastizität, Neuroprotektion und entzündungsmodulierenden Effekten im Nervensystem in Verbindung gebracht. Der Pro-Gly-Pro-Rest am C-Terminus trägt dabei eigenständig zum neuroprotektiven Profil bei.

Die Datenlage zu Semax stammt aus präklinischen Untersuchungen sowie aus klinischer Forschung im russischsprachigen Raum:

In Tiermodellen wurde eine Schutzwirkung in Modellen der zerebralen Ischämie (Schlaganfall) beschrieben; in der russischen klinischen Forschung wird Semax unter anderem im Kontext kognitiver Störungen und neurologischer Erkrankungen untersucht.

Diese Angaben fassen ausschließlich den publizierten Forschungsstand zusammen und stellen keine Aussage über Produkteigenschaften dar.

Semax ist in Russland und der Ukraine als verschreibungspflichtiges Arzneimittel zugelassen, in der westlichen Medizin (EU, USA) hingegen nicht. Außerhalb dieser Länder wird Semax als Forschungssubstanz eingestuft; in Deutschland ist es als Forschungsreagenz für Laborzwecke verfügbar. Ein eng verwandtes russisches Neuropeptid ist Selank; eine Übersicht weiterer Substanzen bietet unser Peptid-Lexikon.

Jede Charge Semax durchläuft eine HPLC-Reinheitsanalyse (≥99 %) und eine LC-MS-Identitätsverifizierung. Das chargenspezifische Analysezertifikat (COA) dokumentiert Reinheit und Identität und ist vor dem Kauf einsehbar. Lieferung als lyophilisiertes Pulver, diskret verpackt, Versand aus Deutschland.