Überblick
Melanotan 2 (MT-2) ist ein synthetisches, zyklisches Analogon des körpereigenen Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es wurde ursprünglich in der Forschung zu Pigmentierungsprozessen entwickelt und ist gegenüber dem natürlichen Hormon deutlich stabiler und breiter wirksam. In der Forschung dient Melanotan 2 als Modell für die Untersuchung der Melanocortin-Rezeptoren und pigmentbezogener Signalwege. Die Substanz ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen.

Wirkmechanismus
In präklinischen Modellen wirkt Melanotan 2 als nicht-selektiver Agonist mehrerer Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC1R und MC4R. Die Aktivierung von MC1R auf Melanozyten fördert in Zellmodellen die Melaninsynthese (Melanogenese). Über MC4R im Zentralnervensystem werden zudem Effekte auf Appetit und weitere physiologische Signale beschrieben. Diese breite Rezeptorwirkung unterscheidet Melanotan 2 vom selektiver auf Pigmentierung wirkenden Melanotan 1 und ordnet es in die Forschung zur Pigmentierung und Tanning ein.
Forschungsgebiete
Melanotan 2 wird vor allem in Modellen zu Pigmentierung, Melanogenese und den Funktionen der Melanocortin-Rezeptoren untersucht. Über die MC4R-Achse gibt es zudem Fragestellungen zu Appetit- und Verhaltensregulation. Forschende nutzen es als Werkzeug, um das Melanocortin-System zu charakterisieren. Für den Laboreinsatz steht Melanotan 2 für die Forschung bereit; verwandte Vergleiche ermöglicht das Peptid-Vergleichstool.
Studien & Literatur
Die Datenlage zu Melanotan 2 basiert überwiegend auf präklinischen Untersuchungen zur Melanocortin-Rezeptor-Aktivierung sowie auf frühen pharmakologischen Studien. Aufgrund der nicht-selektiven Rezeptorwirkung wurden in der Literatur vielfältige physiologische Effekte beschrieben. Kontrollierte klinische Studien nach modernen Zulassungsstandards liegen nicht vor, und die Substanz ist nicht als Arzneimittel anerkannt. Aussagen zur Wirkung bleiben auf den experimentellen Kontext beschränkt.
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