Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches, stabilisiertes Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH). Durch eine Modifikation am N-Terminus ist es widerstandsfähiger gegen enzymatischen Abbau als natives GHRH und daher ein verbreitetes Werkzeug in der Forschung zur Wachstumshormonachse und zum Fettstoffwechsel. Tesamorelin für die Forschung ist eine Research-Use-Only-Substanz und nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen.

Wirkmechanismus
Tesamorelin bindet präklinisch an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse und stimuliert über den cAMP-Signalweg die Synthese und pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon (GH). Die nachgeschaltete Erhöhung von IGF-1 vermittelt viele der beobachteten metabolischen Effekte. In Modellen wird Tesamorelin insbesondere mit einer Reduktion von viszeralem Fettgewebe in Verbindung gebracht. Da es über die GHRH-Achse wirkt, unterscheidet es sich mechanistisch von Ghrelin-artigen Secretagogues wie Ipamorelin für die Forschung; ein verwandtes GHRH-Fragment ist Sermorelin.
Forschungsgebiete
Im Fokus stehen die Bereiche Wachstumshormon und Recovery sowie Fettverbrennung und Metabolismus. Präklinisch und in der pharmakologischen Forschung wird Tesamorelin zur Untersuchung der GH/IGF-Achse und der viszeralen Fettregulation eingesetzt. Als verwandter Eintrag mit GHRH-Bezug ist Sermorelin relevant; Gegenüberstellungen ermöglicht das Peptid-Vergleichstool.
Studien & Literatur
Zu Tesamorelin liegen präklinische Arbeiten sowie klinische Untersuchungen im Kontext spezifischer Indikationen zur viszeralen Fettreduktion vor. Die hier vertriebene Substanz ist jedoch ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht als Arzneimittel für den allgemeinen Gebrauch freigegeben. Die verfügbaren Daten stammen aus definierten klinischen Settings und lassen keine allgemeinen Aussagen zu. Tesamorelin bleibt eine Forschungssubstanz.
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