Sermorelin

Sermorelin bindet präklinisch an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse und stimuliert dort die Synthese und pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon (GH). Die Rezeptoraktivierung erfolgt über den cAMP-Signalweg. Da Sermorelin die natürliche GHRH-Wirkung nachahmt, bleibt die pulsatile, rückkopplungsgesteuerte GH-Ausschüttung in Modellen weitgehend erhalten. Es wirkt über einen anderen Rezeptorweg als die Ghrelin-artigen Secretagogues wie Ipamorelin für die Forschung, weshalb beide Substanzklassen in Kombinationsmodellen vergleichend untersucht werden. Ein strukturell verwandtes, stabilisiertes GHRH-Analogon ist Tesamorelin für die Forschung.

Im Fokus stehen die Bereiche Wachstumshormon und Recovery sowie Fragestellungen der Schlaf- und Regeneration, da die GH-Ausschüttung eng mit Schlafphasen verknüpft ist. Präklinisch wird Sermorelin genutzt, um die GHRH-GH-IGF-Achse und deren Regulationsmechanismen zu charakterisieren. Als verwandter Eintrag ist Tesamorelin relevant.

Sermorelin wurde in der endokrinologischen Forschung zur Charakterisierung der GH-Achse eingesetzt, und es existieren ältere klinisch-pharmakologische Untersuchungen zur GHRH-Stimulation. Die hier vertriebene Substanz ist jedoch ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht als Arzneimittel freigegeben. Die verfügbaren Daten beziehen sich auf definierte Studiensettings und erlauben keine allgemeinen Aussagen. Sermorelin bleibt eine Forschungssubstanz.