GHRP-2

In präklinischen Modellen bindet GHRP-2 an den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHS-R1a), den Rezeptor des körpereigenen Ghrelins, in Hypophyse und Hypothalamus. Die Aktivierung führt in Zell- und Tiermodellen zu einer Freisetzung von Wachstumshormon. Im Vergleich zu selektiveren GHRP wie Ipamorelin kann GHRP-2 in Modellen stärker auch die Ausschüttung von Cortisol und Prolaktin beeinflussen sowie appetitanregend wirken. Diese Mechanismen ordnen GHRP-2 in die Forschung zu Wachstumshormon und Recovery ein.

GHRP-2 wird vor allem in Modellen zur Wachstumshormon- und IGF-1-Achse, zur Appetitregulation über die Ghrelin-Achse sowie zu Muskel- und Knochenstoffwechsel untersucht. Weitere Fragestellungen betreffen den Energiehaushalt und Regenerationsprozesse. Verwandte Peptide wie GHRP-6 werden in ähnlichen Kontexten betrachtet; ein direkter Vergleich ist über das Peptid-Vergleichstool möglich.

Die Daten zu GHRP-2 stammen überwiegend aus präklinischen Untersuchungen und pharmakologischen Studien zur Wachstumshormon-Freisetzung, in denen GHRP-2 teils auch als diagnostisches Werkzeug zur Prüfung der Hypophysenfunktion eingesetzt wurde. Die stimulierende Wirkung auf die Wachstumshormon-Achse ist gut dokumentiert. Breit angelegte, langfristige klinische Studien zu anderen Anwendungen liegen jedoch nicht in nennenswertem Umfang vor. Aussagen zur Wirksamkeit bleiben auf den experimentellen Kontext beschränkt.