GHRP-6

In präklinischen Modellen aktiviert GHRP-6 den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHS-R1a) in Hypophyse und Hypothalamus und regt dadurch die Freisetzung von Wachstumshormon an. Charakteristisch ist eine deutliche Stimulation von Appetit- und Hungersignalen über die Ghrelin-Achse. Zudem können in Modellen Cortisol und Prolaktin beeinflusst werden. Im Vergleich zu selektiveren Vertretern wie Ipamorelin wirkt GHRP-6 breiter. Diese Mechanismen verbinden es thematisch mit GHRP-2 und der Kategorie Wachstumshormon und Recovery.

GHRP-6 wird vor allem in Modellen zur Wachstumshormon-Freisetzung, zur Appetit- und Hungerregulation sowie zu Stoffwechsel- und Regenerationsprozessen untersucht. Weitere Fragestellungen betreffen zytoprotektive Effekte, die in einigen Modellen unabhängig von der Wachstumshormon-Wirkung beschrieben wurden. Als historisch frühes GHRP gilt es als wichtiges Referenzmodell; verwandte Substanzen lassen sich über das Peptid-Vergleichstool gegenüberstellen.

Die Datenlage zu GHRP-6 stützt sich auf umfangreiche präklinische Untersuchungen und frühe pharmakologische Studien, die wesentlich zum Verständnis der Ghrelin-Rezeptor-Signalgebung beigetragen haben. GHRP-6 war zudem ein wichtiges Werkzeug bei der Charakterisierung des GHS-R1a. Breit angelegte, langfristige klinische Studien zu therapeutischen Anwendungen am Menschen liegen jedoch nicht in nennenswertem Umfang vor. Aussagen zur Wirksamkeit sind daher auf den experimentellen Kontext beschränkt.