Hexarelin

Hexarelin bindet an den GHS-R1a in Hypophyse und Hypothalamus und stimuliert dort präklinisch die Freisetzung von Wachstumshormon (GH). Über eine calciumabhängige Signalkaskade wird die Sekretion GH-produzierender Zellen moduliert. In tierexperimentellen Arbeiten wurde zudem eine Bindung an den CD36-Rezeptor beschrieben, die von der klassischen GH-Achse unabhängige, kardiovaskulär orientierte Effekte in Zellmodellen erklären soll. Anders als GHRH-Analoga wirkt Hexarelin über einen eigenen Rezeptorweg, weshalb es in Kombinationsmodellen mit GHRH-artigen Peptiden wie Tesamorelin für die Forschung untersucht wird, um synergistische GH-Antworten zu charakterisieren.

Im Fokus präklinischer Untersuchungen stehen die Regulation der GH/IGF-1-Achse, kardiale Gewebemodelle sowie Fragestellungen rund um Wachstumshormon und Recovery. Weitere Arbeiten betrachten metabolische Signalwege und die Rezeptordesensibilisierung bei wiederholter Exposition. Häufig wird Hexarelin vergleichend zu anderen Secretagogues wie Ipamorelin für die Forschung eingesetzt, um Selektivität und Wirkprofil einzuordnen. Für strukturierte Gegenüberstellungen eignet sich das Peptid-Vergleichstool.

Die Datenlage zu Hexarelin ist überwiegend präklinisch und stammt aus Zell- und Tiermodellen zur GH-Sekretion und kardialen Signalgebung. Frühe klinisch-pharmakologische Untersuchungen am Menschen existieren aus der GHS-Forschung, ein zugelassenes Anwendungsgebiet besteht jedoch nicht. Die Ergebnisse sind heterogen und erlauben keine gesicherten Aussagen für den Menschen. Hexarelin bleibt damit ein Forschungswerkzeug, dessen Effekte weiterer kontrollierter Untersuchung bedürfen.